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9月文献速递 | 双洳生物最新文献分享

发布时间:

2023-11-24 11:01

截止目前,引用Lonsera产品发表的文献共487篇,总影响因子3034.388,合作单位覆盖了复旦、同济、中山、南京、四川大学等上百所知名大学与研究机构。

近期收录2023年9月引用Lonsera产品发表的文献共8篇,文章影响因子(IF) 总和高达183.8。其中,IF8分以上的文献共4篇,最高影响因子(IF)24.1。

 

01. 文献分享

1.1  论文标题

硫链丝菌肽通过促进 RORγt 泛素化和调节生态失调减轻实验性结肠炎症

Thiostrepton alleviates experimental colitis by promoting RORγt ubiquitination and modulating dysbiosis

 

文献引用产品:Lonsera ® FBS

影响因子(IF)=24.1

第一作者名称:Luo Ya

通讯作者名称:Shiming Yang

作者单位:中国人民解放军陆军军医大学

发表时间:2023-09-26

 

 

 

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1.2  论文摘要

硫链丝菌肽 (TST) 是一种具有多效性的天然抗生素。本研究旨在阐明 TST 对实验性结肠炎的治疗效果并确定其靶点。在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的结肠炎模型和 T 细胞转移结肠炎模型中评估了 TST 对结肠炎症的影响。通过细胞因子分析、免疫表型分析和生化方法研究 TST 的治疗靶点。在患有 DSS 诱导结肠炎的小鼠中评估了 TST 对肠道微生物群的影响及其对结肠炎的影响,这些小鼠接受了肠道微生物群耗竭和粪便微生物群移植 (FMT)。通过 16S rDNA 和宏基因组测序确定 TST 引起的肠道微生物群变化。在这里,研究人员发现 TST 治疗在 DSS 诱导模型和 T 细胞转移模型中显着改善结肠炎。具体来说,TST 靶向视黄酸相关孤儿核受体 RORγt,以减少 DSS 诱导的结肠炎小鼠中 γδ T 细胞、3 型先天淋巴细胞 (ILC3s) 和 Th17 细胞产生 IL-17A。同样,TST 选择性地阻止 T 细胞转移结肠炎模型中 Th17 细胞的发育以及体外幼稚 CD4+ T 细胞向 Th17 细胞的分化。从机制上来说,TST 通过促进 Itch 与 RORγt 的结合来诱导 RORγt 的泛素化和降解。此外,TST 还可以逆转生态失调以控制结肠炎症。总之,该研究结果描述了 TST 在通过减少 IL-17A 产生和调节生态失调来减轻结肠炎症方面的先前未探索的作用,表明 TST 是治疗 IBD 的有前途的候选药物。

 

1.3 研究方向

研究抗生素硫链菌素(TST)在肠道炎症背景下,特别是在小肠和结肠固有层中对产生IL-17的T辅助细胞的免疫调节作用。

 

1.4 实验结果

  解析详情可关注公众号查看

 

02. 文献分享

2.1  论文标题

染色质的化学诱导相变与全球构象重组

Chemical-induced phase transition andglobal conformational reorganization of chromatin

 

文献引用产品:Lonsera ® FBS

影响因子(IF)=16.6

第一作者名称:Wang Tengfei

通讯作者名称:Chao-Po Lin

作者单位:上海理工大学

发表时间:2023-09-09

 

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2.2  论文摘要

化学物质或药物可以在细胞内通过相分离形成的生物分子凝聚物中积累。研究人员使用超分辨率成像来寻找在微观尺度上诱导染色质内相变的化学物质。这种显微筛选方法揭示了阿霉素特异性诱导癌症和原代细胞中染色质的可见局部浓缩和整体构象变化。 Hi-C 和 ATAC-seq 实验系统且定量地证明,阿霉素诱导的染色质浓缩伴随着拓扑相关域内染色质相互作用减弱、区室 A/B 转换、染色质可及性降低以及相应的转录组变化。从机制上讲,阿霉素与组蛋白 H1 复合并诱导 H1 相变,在体外形成纤维状聚集体。这些结果揭示了化疗药物的相分离驱动机制。

 

2.3 研究方向

研究化疗药物阿霉素对染色质结构和构象的影响

 

2.4 实验结果

  解析详情可关注公众号查看

 

 

为鼓励与答谢

引用Lonsera产品发表文献的科研学者们

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