8月文献速递 | 双洳生物最新文献分享
发布时间：
2023-10-26 15:28
截止目前，引用Lonsera产品发表的文献共448篇，总影响因子2776.187，合作单位覆盖了复旦、同济、中山、南京、四川大学等上百所知名大学与研究机构。
近期收录2023年8月引用Lonsera产品发表的文献共12篇，文章影响因子(IF) 总和高达109.9。其中，IF10分以上的文献共4篇，最高影响因子（IF）24.1。
01. 文献分享
1.1 论文标题
接头分子MAVS形成朊病毒样聚集体来控制RIG-I样受体(RLR)信号级联
MAVS-loaded unanchored Lys63-linked polyubiquitin chains activate the RIG-I-MAVS signaling cascade
文献引用产品：Lonsera ® FBS
影响因子（IF）=24.1
第一作者名称：Liu Feng
通讯作者名称：Chengjiang Gao
作者单位：山东大学
发表时间：2023-08-15
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1.2 论文摘要
衔接分子 MAVS 形成朊病毒样聚集体来控制 RIG-I 样受体 (RLR) 信号级联。Lys63 (K63) 连接的多泛素化对于 MAVS 聚集至关重要，但其潜在机制以及相应的 E3 连接酶和去泛素化酶 (DUB) 仍然难以捉摸。在这里，我们发现装载在MAVS上的K63连接的多聚泛素链可以被RIG-I直接识别，以启动RIG-I介导的MAVS聚集，前提是CARDRIG-I-CARDMAVS相互作用。有趣的是，许多 K63 连接的多聚泛素链通过非锚定连接连接到 MAVS。我们确定 Ube2N 是 MAVS 的主要泛素结合酶，并揭示 Ube2N 与 E3 连接酶 Riplet 和 TRIM31 配合促进 MAVS 的非锚定 K63 连接多泛素化。此外，我们确定 USP10 是一种直接 DUB，可以从 MAVS 中去除未锚定的 K63 连接的多聚泛素链。一致地，USP10 减弱 RIG-I 介导的 MAVS 聚集和 I 型干扰素的产生。USP10 缺陷的小鼠对 RNA 病毒感染表现出更强的抵抗力。我们的工作提出了一种以前未知的机制，用于激活由 MAVS 连接的非锚定 K63 连接的多聚泛素链触发的 RLR 信号级联，并建立 DUB USP10 和 E2:E3 对 Ube2N-Riplet/TRIM31 作为非锚定的特定调节系统病毒感染后 MAVS 的 K63 泛素化和聚集。
1.3 研究方向
MAVS负载的泛素链在调节RLR（RIG-I样受体）通路激活中的作用和分子机制
1.4 实验结果
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02. 文献分享
2.1 论文标题
单细胞染色质结构和转录的同步分析
Simultaneous profiling of chromatin architecture and transcription in single cells
文献引用产品：Lonsera ® FBS
影响因子（IF）=16.8
第一作者名称：Qu Jiale
通讯作者名称：Junjun Ding
作者单位：中山大学孙逸仙纪念医院
发表时间：2023-08-14
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2.2 论文摘要
染色质的三维结构在发育和疾病中起着至关重要的作用，这两者都与转录变化有关。然而，考虑到单细胞染色质结构和转录的异质性，三维染色质结构和基因表达之间的调控关系很难基于大量细胞群来解释。在这里，研究人员开发了一种单细胞、多模式组学方法，允许通过测序（单细胞转录组测序 (scCARE-seq)）同时检测染色质结构和mRNA 表达。应用 scCARE-seq 检查染色质结构和从 2i 到血清单小鼠胚胎干细胞的转录，与单细胞染色质构象捕获相比，细胞簇的分离得到了改善。此外，通过scCARE-seq提取的染色质结构定义每个细胞的细胞周期阶段后，研究人员发现染色质结构的周期性变化与细胞周期中的转录同时发生。这些发现凸显了 scCARE-seq 促进综合分析的潜力，这可能会增进对同一单细胞中染色质结构和转录的理解。
2.3 研究方向
开发和应用一种名为scCARE-seq（单细胞染色质可及性和RNA表达测序）的方法来研究单细胞中的3D染色质结构和基因表达。
2.4 实验结果
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为鼓励与答谢
引用Lonsera产品发表文献的科研学者们
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