＂双洳学术论文奖励计划＂开启！
发布时间：
2023-09-04 14:57
2023~2024年“双洳学术论文奖励计划”
为感谢广大客户对双洳生物Lonsera®产品的支持与信任，我们将对使用双洳生物Lonsera®产品并在SCI期刊发表文章的科研工作者给予丰厚奖励！
奖励标准
奖励以官方最新公布的SCI期刊影响因子（IF）数据为准：
| 影响因子 | 奖励金额 |
| 5<IF<10 | 300元 |
| 10≤IF<15 | 600元 |
| 15≤IF<20 | 1200元 |
| 20≤IF<25 | 1800元 |
| 25≤IF | 2500元 |
奖励说明
购买使用双洳生物Lonsera®产品，在国内外刊物上发表文章，并注明使用产品所属双洳生物Lonsera®的国内外科研人员方有权申请奖励。
注：
（1）使用双洳生物产品在SCI上发表论文，文章中需注明所使用试剂的正确名称以及产品所属公司名称：“双洳生物”简称（或Suzhou Shuangru Biotechnology Co.,Ltd.）”，并标注该商品所属品牌“LONSERA”。
（2）奖励第一作者或通讯作者申请（每篇文章仅限申请一次）。
（3）同一申请人若有多篇见刊论文引用同一产品，则按最高影响因子所在档实施单次最大奖励，不予重复奖励。
（4）一篇论文仅奖励一次，同一论文使用多款产品，不进行奖励叠加。
（5）接收论文奖励即表示作者已默认授权双洳生物使用论文用于产品宣传和品牌推广。
（6）仅限 2023年8月1日~2024年7月31日内发表的学术论文，以见刊时间为准，奖励参照最新公布的影响因子数据。
（7）活动至 2024年7月31日有效，苏州双洳生物科技有限公司享有活动最终解释权。
（8）奖金金额由双洳生物公司代扣代缴个税后直接发放到个人。
参与方式：
1、在线填写双洳生物Lonsera®文献奖励申请表单（见二维码）；或于双洳生物公众号回复“论文奖励”，扫码填写并提交相关信息；
2、双洳生物收到申请后，5个工作日内完成审核；
3、审核通过后，将于15个工作日内发放奖金。
申请奖金扫码填写
高分文献分享
高分文献分享/Chapter One
01 论文标题
Chemotactic NO/H₂S Nanomotors Realizing Cardiac Targeting of G‑CSF against Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury
趋化性NO/H₂S纳米粒子实现G-CSF对心肌缺血再灌注损伤的心脏靶向作用
文献引用产品：Lonsera ® FBS
文献引用产品货号：S711-001S/A511-001
影响因子（IF）=17.1
第一作者名称：Nan Li
通讯作者名称：Mimi Wan
作者单位：南京师范大学
发表时间：2023-06-16
研究方向：开发和评价用于心脏缺血再灌注损伤（IRI）靶向治疗的纳米马达
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02 概述
简单概述一下这片文章，研究人员提出了一种使用一氧化氮（NO）/硫化氢（H₂S）纳米马达提高将粒细胞集落刺激因子（G-CSF）输送到心肌缺血再灌注损伤（IRI）部位的效率的方法。这些纳米马达具有在IRI位点高表达活性氧（ROS）/诱导的一氧化氮合酶（iNOS）的特异性趋化能力，从而实现G-CSF的有效递送。纳米马达还含有超氧化物歧化酶（SOD），以降低IRI位点的ROS水平。NO和H₂S之间的协同作用有助于调节IRI微环境，减少炎症并缓解钙超载。随着时间的推移，纳米马达降解，释放G-CSF用于心肌修复。研究人员对纳米马达进行了表征，并在体外展示了它们的趋化能力和治疗潜力。
03 论文摘要
重组粒细胞集落刺激因子（G-CSF）对心肌梗死缺血再灌注损伤(IRI)具有直接修复作用，但由于靶向作用有限而效果不佳。该研究中提出了一种通过在G-CSF表面构建一层一氧化氮(NO)/硫化氢(H₂S)纳米粒子来保护G-CSF的方法。NO/H₂S纳米粒子能在IRI位点高效表达活性氧(ROS)和诱导的一氧化氮合酶（iNOS），能有效地向IRI位点传递G-CSF。同时，超氧化物歧化酶与最外层共价结合，通过与NO/H₂S纳米粒子的级联效应还原IRI位点的ROS。NO与H₂S协同作用，有效调节IRI微环境，不仅可以避免单一气体浓度过高引起的毒性，而且可以降低炎症水平，缓解钙超载，从而促进G-CSF发挥心脏保护作用。
04 结论
结论详情可关注公众号查看
高分文献分享/Chapter Two
01 论文标题
Engineering a triple-functional magnetic gel driving mutually-synergistic mild hyperthermia-starvation therapy for osteosarcoma treatment and augmented bone regeneration
三功能磁凝胶驱动协同亚温热饥饿治疗骨肉瘤及促进骨再生
文献引用产品：Lonsera ® FBS
文献引用产品货号：S711-001S/A511-001
影响因子（IF）=10.2
第一作者名称：Yu Kexiao
通讯作者名称：Bing Liang
作者单位：重庆市中医院
发表时间：2023-06-26
研究方向：开发和评价用于治疗骨肉瘤和骨再生的三功能磁性水凝胶
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02 论文摘要
恶性骨肿瘤致残率高，死亡率高，在肿瘤杀伤和骨缺损修复方面都很难治疗。与其他热疗策略相比，磁热疗缺乏深度限制，成为治疗恶性骨肿瘤的有效疗法。但肿瘤细胞表达热休克蛋白(HSP)抵抗热疗，降低了其疗效。竞争的ATP消耗可以减少HSP的产生；幸运的是，葡萄糖氧化酶(GOX)饥饿治疗的基本原理是消耗葡萄糖来控制ATP的产生，从而限制HSP的产生。我们研制了三功能磁性凝胶(Fe₃O₄/GOX/MgCO₃@PLGA)作为一种具有液固相转变能力的磁性骨修复水凝胶(MBRs)，通过磁热效应同时触发GOX释放和抑制ATP生成，降低HSP表达，从而实现骨肉瘤的协同治疗。此外，磁热疗改善了饥饿疗法对缺氧微环境的影响，达到了相互强化的治疗效果。我们进一步证实了MBRS原位注射能有效抑制143B骨肉瘤荷瘤小鼠和兔胫骨平台原位骨肿瘤模型的肿瘤生长。更重要的是，该研究还表明，液态MBRs可以通过镁离子释放和促进成骨分化促进骨肿瘤所致骨缺损的再生，有效匹配骨缺损并加速骨缺损的重建，为恶性骨肿瘤的治疗和促进骨缺损的修复提供了新的思路。
03 结论
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